RessourcenDWG-Symbolbibliotheken
Kostenlose Strukturformel-Symbole für AutoCAD (DWG): Ringe, funktionelle Gruppen, Reaktionspfeile
Strukturformel-Symbole: 222 fertige AutoCAD-Blöcke (DWG), kostenlos herunterladbar und in eigenen Projekten nutzbar, als ZIP oder einzeln pro Symbol.
222 Skelettformel-Blöcke für organische und biochemische Reaktionsschemata in Zeichengröße in Millimetern (Bindungslänge 5,08 mm, regelmäßige Winkel): Bindungen (einfach, doppelt, dreifach, Keil, gestrichelter Keil, offener Keil, fett, wellig, gestrichelt, dativ, Wasserstoffbrücke, aromatisch); Ringe von Cyclopropan bis Cyclooctan, Cyclohexen, Benzol in drei Darstellungen, Cyclooctatetraen, Tropylium; kondensierte und Spiroringe (Naphthalin, Anthracen, Phenanthren, Pyren, Biphenyl, Fluoren, Inden, Azulen, Decalin, Tetralin, Steroidgerüst); 32 Heterocyclen (Pyridin, Pyrimidin, Pyrrol, Furan, Thiophen, Imidazol, Indol, Chinolin, Purin, Piperidin, Morpholin, THF, Epoxid und mehr); Konformationen und Projektionen (Sessel, Wanne, Newman, Sägebock, Fischer, Haworth); 40 funktionelle Gruppen; 28 Substituenten und Schutzgruppen (Alkylreste, Phenyl, Benzyl, Ac, Bz, Bn, PMB, MOM, THP, TMS, TBS, Boc, Cbz, Ts, Ms, Tf); Biomoleküle (Aminosäure, Dipeptid, Triglycerid, die fünf Nucleobasen, Glucose, Ribose, Desoxyribose); 20 Reaktionspfeile (Gleichgewicht, Mesomerie, Retrosynthese, gebogene und Halbpfeile, Pfeil mit Bedingungen); Ladungen, Elektronenpaare, Stereodeskriptoren, Klammern und Beschriftungen sowie s-, p-, sp-, sp2-, sp3-, Pi- und Sigma-Orbitale.
Version 1.0 · aktualisiert am 22. Oktober 2026 · Sieh dir an, was neu ist
Sie arbeiten mit AutoCAD 2017 oder älter? Format 2010 herunterladen
Frei nutzbar und veränderbar in Ihren eigenen Projekten, auch kommerziellen. Die ZIP-Datei enthält eine einfache DWG-Datei im AutoCAD-2018-Format und eine README; kein Add-in nötig. Bereitgestellt wie besehen, ohne Gewähr.
Verwandte Symbolbibliotheken
Alle 222 Symbole
222 von 222 Symbolen



Doppelbindung, versetzt
Double bond, offset
CHM_B_DOUBLE_OFFAttribute
REMARKSDESC









Aromatische Bindung, innen gestrichelt
Aromatic bond, dashed inner
CHM_B_AROMATICAttribute
REMARKSDESC
Allen, kumulierte Doppelbindungen
Allene, cumulated double bonds
CHM_B_ALLENEAttribute
REMARKSDESC




Cyclohexan, flache Oberseite
Cyclohexane, flat top
CHM_R_C6_FLATAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC



1,3-Cyclohexadien
1,3-Cyclohexadiene
CHM_R_13CHDAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
1,4-Cyclohexadien
1,4-Cyclohexadiene
CHM_R_14CHDAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Cyclopentadien
Cyclopentadiene
CHM_R_CPDAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Benzol, Kekulé-Form
Benzene, Kekule form
CHM_R_BENZENEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Benzol, Kreisform
Benzene, circle form
CHM_R_BENZENE_CAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Benzol, Kekulé flach
Benzene, flat top Kekule
CHM_R_BENZENE_FAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Cyclooctatetraen
Cyclooctatetraene
CHM_R_COTAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Tropylium-Kation
Tropylium cation
CHM_R_TROPYLIUMAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Naphthalin
Naphthalene
CHM_F_NAPHTHALENEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC

Phenanthren
Phenanthrene
CHM_F_PHENANTHRENEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC








Steroid-Grundgerüst (Gonan)
Steroid skeleton (gonane)
CHM_F_STEROIDAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC![Vorschau des Symbols Spiro[5.5]undecan, Block CHM_F_SPIRO](https://res.cadxchange.net/symbol-libraries/chemical-structure-drawing-symbols/symbols/CHM_F_SPIRO.png)
Spiro[5.5]undecan
Spiro[5.5]undecane
CHM_F_SPIROAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC




1,3,5-Triazin
1,3,5-Triazine
CHM_H_TRIAZINEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC







1,2,4-Triazol
1,2,4-Triazole
CHM_H_TRIAZOLEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC



Benzimidazol
Benzimidazole
CHM_H_BENZIMIDAZOLEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC

Isochinolin
Isoquinoline
CHM_H_ISOQUINOLINEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC






Pyrrolidin
Pyrrolidine
CHM_H_PYRROLIDINEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC


Oxiran (Epoxid)
Oxirane (epoxide)
CHM_H_OXIRANEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC

gamma-Butyrolacton
gamma-Butyrolactone
CHM_H_LACTONEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
2-Pyrrolidon
2-Pyrrolidone
CHM_H_LACTAMAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Cyclohexan, Sesselform
Cyclohexane, chair
CHM_P_CHAIRAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Cyclohexan, Sessel umgeklappt
Cyclohexane, chair flipped
CHM_P_CHAIR_FLIPAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Sessel, axial und äquatorial
Chair, axial and equatorial
CHM_P_CHAIR_AEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Cyclohexan, Wannenform
Cyclohexane, boat
CHM_P_BOATAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Newman-Projektion, gestaffelt
Newman projection, staggered
CHM_P_NEWMAN_SAttribute
REMARKSDESC
Newman-Projektion, ekliptisch
Newman projection, eclipsed
CHM_P_NEWMAN_EAttribute
REMARKSDESC
Sägebock-Projektion, gestaffelt
Sawhorse projection, staggered
CHM_P_SAWHORSEAttribute
REMARKSDESC
Fischer-Projektion, Kreuz
Fischer projection cross
CHM_P_FISCHERAttribute
REMARKSDESC
D-Glycerinaldehyd, Fischer
D-Glyceraldehyde, Fischer
CHM_P_GLYCERALDAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Haworth-Ring, Pyranose
Haworth ring, pyranose
CHM_P_HAWORTH6Attribute
REMARKSDESC
Haworth-Ring, Furanose
Haworth ring, furanose
CHM_P_HAWORTH5Attribute
REMARKSDESC
Kohlenstoffkette, sechs C
Carbon chain, six carbons
CHM_P_ZIGZAG6Attribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC









Sekundäres Amin, R2NH
Secondary amine, R2NH
CHM_G_AMINE2Attribute
REMARKSDESC










Amid, N-substituiert
Amide, N-substituted
CHM_G_AMIDE_NAttribute
REMARKSDESC
















































Aminosäure, Zwitterion
Amino acid, zwitterion
CHM_B_ZWITTERAttribute
REMARKSDESC
Dipeptid, Peptidbindung
Dipeptide, peptide bond
CHM_B_DIPEPTIDEAttribute
REMARKSDESC
Triglycerid (Triester)
Triglyceride (triester)
CHM_B_TRIGLYCERIDEAttribute
REMARKSDESC








2-Desoxy-beta-D-ribofuranose
2-Deoxy-beta-D-ribofuranose
CHM_B_DEOXYRIBOSEAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
D-Glucose, offenkettig
D-Glucose, open chain
CHM_B_GLC_OPENAttribute
NAMEFORMULACAS_NOREMARKSDESC
Phosphodiesterbindung
Phosphodiester linkage
CHM_B_PHOSPHODIESTERAttribute
REMARKSDESC


Pfeil mit Bedingungen
Arrow with conditions
CHM_A_CONDAttribute
REAGENTSCONDITIONSREMARKSDESC

Gleichgewicht, rechts
Equilibrium, right favoured
CHM_A_EQUIL_RAttribute
REMARKSDESC
Gleichgewicht, links
Equilibrium, left favoured
CHM_A_EQUIL_LAttribute
REMARKSDESC






Pfeil mit Lichtzeichen
Arrow with light sign
CHM_A_LIGHTAttribute
REMARKSDESC
Reaktionspfeil nach unten
Reaction arrow, downward
CHM_A_VERTAttribute
REMARKSDESC
Gebogener Pfeil, Elektronenpaar
Curved arrow, electron pair
CHM_A_CURVE_UPAttribute
REMARKSDESC
Gebogener Pfeil, Paar, unten
Curved arrow, pair, below
CHM_A_CURVE_DNAttribute
REMARKSDESC
Halbpfeil, ein Elektron
Fishhook arrow, one electron
CHM_A_HOOK_UPAttribute
REMARKSDESC







Ladung, einfaches Minus
Charge, plain minus
CHM_M_CHMINUSAttribute
REMARKSDESC
Freies Elektronenpaar, Punkte
Lone pair, dots
CHM_M_LPDOTSAttribute
REMARKSDESC
Freies Elektronenpaar, Strich
Lone pair, line
CHM_M_LPLINEAttribute
REMARKSDESC

Radikalkation-Zeichen
Radical cation marks
CHM_M_RADCATAttribute
REMARKSDESC









Klammern mit Ladung
Brackets with charge
CHM_M_BRKCHARGEAttribute
REMARKSDESC
Klammern für Wiederholeinheit, n
Repeat unit brackets, n
CHM_M_POLYMERAttribute
REMARKSDESC

Anknüpfungspunkt (Wellenlinie)
Attachment point (wavy line)
CHM_M_ATTACHAttribute
REMARKSDESC









Sigma-Bindung, frontale Überlappung
Sigma bond, end-on overlap
CHM_O_SIGMAAttribute
REMARKSDESC
Ein Symbol fehlt? Sagen Sie uns, welches.
Attribute für Stücklisten
Ringe und Verbindungen tragen die unsichtbaren Attribute NAME, FORMULA und CAS_NO, jeder Block trägt REMARKS. Der Pfeil mit Bedingungen zeigt REAGENTS über und CONDITIONS unter dem Pfeil; Verbindungsnummer, R-Rest und Ausbeute zeigen ihren Text, Sie tragen nur den Wert ein.
Exportieren Sie die Blöcke eines Reaktionsschemas mit BlockSync nach Excel, um eine Liste der Verbindungen mit Namen und Summenformeln zu erhalten, prüfen Sie sie gegen die Zeichnung und schreiben Sie Korrekturen in einem Durchgang zurück, mit Vorschau und Sicherung.
So verwenden Sie die Bibliothek
- Entpacken Sie die Datei und öffnen Sie die DWG. Kopieren Sie die benötigten Symbole in Ihren Grundriss oder ziehen Sie die Blöcke aus dem DesignCenter (ADCENTER) hinein.
- Die Blöcke sind in Zeichengröße gezeichnet, 1 Zeichnungseinheit = 1 mm, Bindungslänge 5,08 mm, Text 2,6 mm. Fügen Sie sie mit Maßstab 1 in eine Zeichnung in Millimetern ein; in einer Zeichnung in Metern skalieren Sie mit 0,001. Skalieren Sie ein ganzes Schema mit einem einzigen Faktor, damit alle Bindungen gleich lang bleiben.
- Der Ursprung liegt in der Mitte der Zeichnung. Ringe haben eine Ecke oben, die Formen mit flacher Oberseite eine Ecke links, und kondensierte Ringe teilen exakte Ecken, sodass Ringe aus den einzelnen Ringblöcken zu den kondensierten passen. Funktionelle Gruppen und Substituenten zeigen ein offenes Ende mit R (oder R'): Setzen Sie es auf ein Atom der Kette, die Sie zeichnen. Drehen Sie einen Bindungsblock auf den benötigten Winkel.
- Atombeschriftungen sind gewöhnlicher Text und die Geometrie besteht aus einfachen Linien, sodass Sie einen Block auflösen und bearbeiten können: Beschriftung ändern, Substituent ergänzen oder eine Doppelbindung verschieben. Die Kekulé-Form eines Rings zeigt eine der beiden gleichwertigen Schreibweisen; die Kreisform von Benzol ist ein eigener Block.
Zu den Zeichenkonventionen
Strukturformeln folgen weit verbreiteten Konventionen, nicht einer verbindlichen Norm: regelmäßige Ringwinkel, gleiche Bindungslängen, Doppelbindungen auf der Ringinnenseite, Keile, die sich zum Stereozentrum hin verbreitern, feste Texthöhe. Die IUPAC-Empfehlungen für Strukturdiagramme geben Hinweise derselben Art, und die Blöcke folgen ihnen dem Sinn nach.
Die Blöcke sind unsere eigenen Zeichnungen, keine Kopien der Vorlagen eines Programms, und die Bibliothek ist nicht zertifiziert. Prüfen Sie Strukturen, Stereochemie und Namen anhand Ihrer eigenen Quellen, bevor sie in eine Veröffentlichung, ein Patent oder ein Sicherheitsdokument eingehen: Die Blöcke zeichnen, sie prüfen keine Struktur.
Was sich in den Versionen geändert hat
Version 1.0 · 22. Oktober 2026
Neue Symbole (222)
Einfachbindung · Doppelbindung · Doppelbindung, versetzt · Dreifachbindung · Keilbindung · Gestrichelte Keilbindung · Offene Keilbindung · Fette Bindung · Wellenbindung · Gestrichelte Bindung · Dative Bindung · Wasserstoffbrücke · Aromatische Bindung, innen gestrichelt · Allen, kumulierte Doppelbindungen · Cyclopropan · Cyclobutan · Cyclopentan · Cyclohexan · Cyclohexan, flache Oberseite · Cycloheptan · Cyclooctan · Cyclohexen · 1,3-Cyclohexadien · 1,4-Cyclohexadien · Cyclopentadien · Benzol, Kekulé-Form · Benzol, Kreisform · Benzol, Kekulé flach · Cyclooctatetraen · Tropylium-Kation · Naphthalin · Anthracen · Phenanthren · Pyren · Biphenyl · Fluoren · Inden · Indan · Azulen · Decalin · 182 weitere
Häufige Fragen
- Was enthält die Bibliothek?
- Bindungen, Ringe, kondensierte und Spiroringe, Heterocyclen, Konformationen und Projektionen, funktionelle Gruppen, Substituenten und Schutzgruppen, Biomoleküle, Reaktionspfeile, Ladungen, Elektronen und Zeichen sowie Orbitale. Glasgeräte und Apparaturen eines Laboraufbaus sind in der Laborgeräte-Bibliothek, die auch einen kleinen Satz der häufigsten Strukturvorlagen hat; Labortische und Räume sind in der Laborlayout-Bibliothek.
- Kann ich ein ganzes Molekül aus den Blöcken aufbauen?
- Ja. Beginnen Sie mit einem Ring- oder Kettenblock, setzen Sie das R-Ende einer funktionellen Gruppe oder eines Substituenten auf ein Atom und verbinden Sie weitere Bindungen mit den Bindungsblöcken. Bei größeren Molekülen geht es schneller, einen Block aufzulösen und von seinen Linien aus weiterzuzeichnen. Verwenden Sie für das ganze Schema einen Maßstab, damit alle Bindungen gleich lang sind.
- Kann ich die Symbole in kommerziellen Projekten verwenden?
- Ja. Sie sind in Ihren eigenen Projekten frei nutzbar und veränderbar, auch in kommerziellen. Bereitgestellt wie besehen, ohne Gewähr.
- Worin unterscheidet sie sich von der Laborgeräte-Bibliothek?
- Die Laborgeräte-Bibliothek zeichnet die Ausrüstung: Kolben, Kühler, Stative und komplette Aufbauten, dazu etwa vierzig Strukturvorlagen für eine schnelle Skizze. Diese Bibliothek ist der vollständige Satz für Strukturformeln und Reaktionsschemata: über zweihundert Blöcke mit den Heterocyclen, Schutzgruppen, Zuckern, Nucleobasen, Konformationen, Pfeilen und Orbitalen, die ein Schema oder eine Vorlesungsfolie braucht. Die gemeinsamen Formen haben dieselbe Bindungslänge, Sie können beide mischen.
- Kann ich ein Symbol ändern oder Attribute hinzufügen?
- Ja. Öffnen Sie die DWG, bearbeiten Sie einen Block mit BEDIT, um ihn zu ändern oder Attribute hinzuzufügen, und speichern Sie. Um Zeichnungen zu aktualisieren, die den Block schon enthalten, führen Sie ATTSYNC aus oder ersetzen Sie den Block. Sichern Sie vorher: Attributwerte können verloren gehen, wenn ATTSYNC unvorsichtig verwendet wird.
- Wo finde ich einen fertigen Satz dieser Symbole für AutoCAD?
- AutoCAD bringt nur wenige Beispielblöcke mit, ein vollständiger Symbolsatz kommt deshalb aus einer Bibliothek. Laden Sie die ZIP-Datei auf dieser Seite herunter und öffnen Sie die DWG: Jedes Symbol ist ein Block. Fügen Sie es mit EINFÜGEN (INSERT; Blockpalette, Registerkarte Bibliotheken, dann die DWG wählen) ein oder ziehen Sie es aus dem DesignCenter (ADCENTER). Einzelne Symbole lassen sich auch separat herunterladen.
Symbole zählen und eine Stückliste erstellen
Weil Bemessungswerte und Teilenummern Attribute sind, lassen sich die Symbole eines ganzen Projekts zählen und auflisten, ohne die Zeichnungen zu öffnen. Exportieren Sie die Blöcke nach Excel, summieren Sie sie mit einer Pivot-Tabelle und schreiben Sie Korrekturen in einem Durchlauf zurück, mit Vorschau und Sicherung.
So zählen Sie Blöcke mit BlockSync

